Pour nous aider à avancer

11 043 € récoltés sur 20 000 €

👥   455 Participations

Bonjour à tous,

Nous lançons cette cagnotte avec ma sœur afin de générer des fonds pour pouvoir prendre en charge de nombreux frais liés à l’assassinat de nos parents. En effet, cela fait presque 4 ans que l’affaire n’est pas résolue, avec 1 seul officier de police toujours sur le dossier. Presque 4 ans que les enquêtes de la police ne nous apportent aucune information supplémentaire, aucune avancée. Presque 4 ans que la personne responsable est toujours en liberté, et impunie. Les années passent et c’est de plus en plus difficile pour ma sœur et moi-même d’avancer, de faire notre deuil et de vivre « normalement » avec toutes ces questions sans réponses… Comme nous l’a conseillé notre avocat, nous souhaitons maintenant faire appel à un détective privé pour enquêter à plein temps sur le meurtre de nos parents, dans l’espoir d’enfin élucider ce crime atroce. Les frais s’élèveraient aux alentours de 15 000€. La maison familiale dans laquelle a été commis la scène de crime en Décembre 2019 est toujours dans le même état (sang, etc…). Le nettoyage de la maison ne peut être pris en charge qu’à nos frais et coûterait environ 2000€, puisqu’il nécessiterait de faire appel à une société spécialisée. De plus, En Décembre 2020 (soit un an après le crime) la maison alors encore sous scellé a été cambriolée. Tous les biens de valeurs (bijoux de famille, électroménager etc …) ont été volés. L’intérieur à été complètement saccagé par les voleurs, qui ont (entre autres) ouvert le plafond tendu en toile. La maison de nos parents reste aujourd’hui figée dans cet état, car nous somme dans l’incapacité de payer tous les frais pour y remédier. Merci infiniment à tous ceux qui participeront, qui nous soutiennent et qui partagent cette cagnotte.

Margaux et Natacha.

Aidons un jeune papa cancéreux

10 561 € récoltés sur 12 000 €

👥  478 Participations

UN DON PEUT AIDER CE JEUNE PAPA A ACHETER SES MEDICAMENTS 

En un clic, vous pouvez participer à la récolte d'argent pour acheter le traitement hormonal qu'il faut pour ce jeune papa afin de finaliser son traitement contre le cancer du sein. Et oui, environ 0,5% à 1% des cancers du sein se développent chez des hommes.

Ce papa est en stade 3 et la tumeur a métastasé au niveau des poumons et l'os. Son traitement n'est malheureusement pas disponible en Algérie, d'ou la création de cette cagnotte afin de l'acheter en France et l'envoyer en extreme urgence en Algérie.

Chacun participe du montant qu'il souhaite, meme 1 euro ça peut aider.Tous les paiements sont sécurisés.

Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !

Merci à tous !

Soutien Famille de Frédéric

34 999,49 € récoltés sur 50 000 €

👥   5676 Participations 

Vous avez été nombreux à vouloir témoigner votre solidarité à la famille de Frédéric DESPAUX et à suggérer la création de cette cagnotte. Elle est ouverte à tous. Un grand merci d'avance pour votre participation, entièrement destinée à la famille de Frédéric. Les collègues Enedis du Gers

Les orphelins de Madagascar

35 045,37 € récoltés sur 70 000 €

👥   934 Participations

Nous venons à vous pour vous faire part de notre initiative au profit des orphelins de Madagascar!

Comme vous devez le savoir Madagascar est un des pays les plus pauvres au monde et la situation y est dramatique. Nous menons des actions à échelle locale depuis quelques temps, aujourd'hui il nous apparait tout à fait dans la suite logique des choses de faire éclater au grand jour, ce que nous y avons constaté. Aujourd'hui plus que jamais ils ont besoin de nous, car la situation a empiré à tous les points de vue (hausse des prix, famine,corruption...) concrètement, il ne devient plus possible de subvenir a leurs besoins avec les petits moyens que nous avons tant bien que mal mis en place au cours de ces derniers mois. Tout a commencé en 2016, lorsque un imam recueilli 4 orphelins dans un orphelinat laissé à l'abandon...Il s'est donné comme but de les aider et leur enseigner l'Islam, ce qu'il fit. Les années passèrent et le nombre d'orphelins recueillis par lui ne cessa d'augmenter. Si bien que sa femme et lui s'occupent aujourd'hui de 200 enfants, les nourissent, les hébergent et les éduquent comme s'ils étaient les leurs.

Qui sommes-nous ? 

Nous avons rencontré l'imam il y à quelques années et son histoire nous a énormément touché, nous nous sommes alors rendu à Madagascar pour constater par nous même les conditions de vie difficiles de ces enfants. Nous avons pu remarquer que malgré leur précarité; leur foi et leur assiduité dans les actes d'adoration et de soumission en Allah sont restés intacts et authentiques. Ils sont un exemple pour nous autres, occidentaux contaminés par le matérialisme à outrance et l'opulence démesurée qui nous détournent de notre vrai objectif qui est d'atteindre la piété. Ces orphelins sont actuellement en manque de tout ! Nourriture, vêtements, couvertures, médicaments, sanitaires, matériel scolaire et j'en passe. Lorsqu'un don est fait, nous essayons au possible de vous montrer ce qu'il devient en vous filmant nos actions. Ne perdez pas une occasion de donner pendant ce mois béni de Ramadan durant lequel les récompenses sont multipliées. Le Prophète nous a enseigné que l'aumône éteint les péchés comme l'eau éteint le feu.

Qu'Allâh nous guide et nous facilite dans notre démarche, qu'il nous accorde la sincérité et nous permettre d'être parmi les véridiques.

Pour Enzo, atteint d'une maladie orpheline

24 150,20 € récoltés sur 23 000 €

👥   270 Participations

Enzo, notre fils âgé de 5 ans a été diagnostiqué suite à une IRM cérébrale pour des douleurs quotidiennes depuis quelques années, du Syndrome d’Arnold Chiari de type 1, maladie rare et orpheline qui affecte le système nerveux, suite à des maux très importants et quotidiens. Les premiers symptômes pour Enzo sont apparus il y a a peu près 2 ans. C'est un enfant sportif, joyeux mais qui se plaint au quotidien de plusieurs maux...Un jour, des douleurs plus violentes à la tête sont survenues, plus que d habitude. Nous avons consulté un médecin qui nous a dit de ne pas nous inquiéter . Nous avons donc insisté pour une IRM cérébrale et les résultats sont tombés. Nous avons vu un neurochirurgien au CHU de Strasbourg qui nous a proposé comme traitement une craniectomie. Le seul traitement de cette maladie est l intervention chirurgicale.Un second avis a été pris à l’Institut Chiari de Barcelone, qui émet le même diagnostic. Pour comprendre, ce syndrome entraine la descente du cervelet qui appuie sur le canal vertébral ce qui empêche le liquide céphalo-rachidien de circuler et entraîne divers symptômes. L’approche des médecins français est de libérer de l’espace au niveau de la boite crânienne et de retirer une partie de l’os du crâne à l’arrière de la nuque. C’est une opération chirurgicale très risquée qui ne règle pas forcément le problème, et n’interrompt pas l’évolution de la maladie mais la stabilise. Certains patients se voient faire plusieurs craniectomies au cours de leur vie. Les douleurs post-opératoires peuvent être terribles et la convalescence est longue. J'ai eu énormément de témoignages de patients ayant effectué cette opération qui souffre toujours, parfois plus qu'avant ou qui ont malheureusement eu des complications qui ont aggravé leur état. Les céphalées de Enzo sont en constante augmentation depuis le début de l’apparition des symptômes . Il faut également savoir que c'est une maladie difficile à détecter et des dizaines d'années d'errance médicale sont souvent nécessaires pour détecter ce syndrome. Des personnes souffrent et ne sont pas écoutées. On leur dit que c’est dans leur tête et ils finissent par avaler des anxiolytiques et antidépresseurs. Dans notre "malheur", nous avons la chance d'avoir pu diagnostiquer notre enfant début de la maladie et il existe une solution pour stopper son évolution. Nous comptons faire notre maximum pour mettre à profit cette chance. Après avoir fait des recherches, nous avons découvert qu’il existait une intervention, la SFT (Section du Filum Terminal) qui permet de stopper l’évolution de cette maladie. Cette méthode est non-invasive et moins-risquée mais n’est pas pratiquée en France. Elle est pratiquée dans un Institut à Barcelone mais également en Italie, au Québec et aux Etats-Unis. Nous avons décidé de faire opérer Enzo à l’Institut Chiari de Barcelone qui effectue cette intervention depuis 30 ans et dont les résultats sont très bons. Cette décision est mûrement réfléchie et les divers échanges que nous avons pu avoir avec des patients français ayant subi cette intervention n’ont fait que nous conforter dans notre choix. L’évolution de la maladie a été stoppée et l’état de ces patients s’est vu amélioré en très peu de temps. Nous avons contacté l’Institut de Barcelone qui nous a demandé divers IRM et radio pour étudier le cas de Enzo, et le diagnostic de la maladie de Chiari est objectiver par leurs équipes. Notre but est de stopper l’évolution de son état (qui pourrait avec le temps s’aggraver) et ainsi lui offrir une meilleure qualité de vie actuelle et future. Malheureusement, cette intervention est non prise en charge par l’assurance maladie car cette technique n’est pas reconnue en France. Ce qui explique notre démarche de demande de dons . Cette opération nous coûtera 23 000 € toute aide que l’on pourrait nous apporter sera la bienvenue : votre soutien, un don, un partage. Nous ne pensions vraiment pas vivre cela un jour mais comme on dit, cela n'arrive pas qu'aux autres... Nous avons hâte que toute cela soit derrière nous , car l'angoisse et la peur pour notre enfant nous empêche de vivre sereinement. Merci à tous ceux qui auront eu la patience de lire notre histoire. Merci pour Enzo ...

La double greffe pancréas-rein n’existe pas au Maroc . Aidez nous a sauver Soum!

37 825 € récoltés sur 100 000 €

👥   223 Participations

Bonjour , je m’appelle Maha Fadili et je crée cette cagnotte pour venir en aide à mon amie d’enfance Soumaya qui est actuellement hospitalisée pour une insuffisance rénale terminale. Étant donné la gravité de son état , elle a été mise sous dialyse d’urgence et devra s’y
tenir trois fois par semaine jusqu’à ce qu’on puisse trouver une solution. Soumaya se bat depuis plusieurs années pour tenter de stabiliser son état de santé et avoir une vie a peu près normale. Elle a été diagnostiquée avec un diabète de type 1 à tout juste l’age de 9 ans. Depuis jeune elle a dû subir les conséquences d’un diabète très agressif et malheureusement
au fil des années sa santé n’a fait que se détériorer et s’est fatalement aggravé malgré son acharnement et ses qualités de battante. Après d’innombrables hospitalisations et opérations elle a fini par perdre la vue complète de l’œil droit. Et elle est arrivée à un point de non retour ou seule une double greffe d’un rein et pancréas peut la sauver. Soumaya a toujours travaillé dur pour payer ses soins et subvenir à ses besoins médicaux sans l’aide de personne mais malgré son travail à temps plein et ses économies elle n’a pas les ressources nécessaires pour obtenir les soins immédiats dont elle a besoin. Elle doit financer la totalité des frais hospitaliers seule. Étant donné quelle a été adoptée et qu’elle n’a pas connaissance de sa famille
biologique, sa situation est bien plus compliquée puisqu’au Maroc on ne peut pas bénéficier d’un donneur autre qu’un membre de la famille. De plus , la greffe du pancréas n’a pas encore été mise en place par le système sanitaire du pays. Elle se voit dans l’obligation de réaliser cette opération dans une pays européen et les frais sont très élevés.
Elle a besoin de rassembler la somme de 100 000 euros dans les plus brefs délais et chaque jour son état se détériore.
Ceux qui connaissent Soumaya savent à quel point elle est généreuse, à l’écoute et attentionnée. Si elle a été là pour vous dans le passé ou si voulez tout simplement faire une différence c’est le moment de participer.
Soumaya est la première personne que j’ai appelé mon amie. C’est la première personne avec qui j’ai joué, ri et avec qui j’ai partagé mes loisirs. On est très vite devenues complices et je peux dire aujourd’hui que c’est l’unique relation dont je n’ai jamais douté. Cette amitié est la relation la plus longue et durable que j’ai connue. Et ce que je veux réellement c’est de voir mon amie aller mieux et de pouvoir partager plus de moments de plaisirs avec elle et cela pour longtemps.

Libérer ILHAME

13 523 € récoltés sur 18 000 €

👥    337 Participations

Bonjour à toutes et tous.

Je m’appelle ILHAME j’ai 36 ans.

Je suis atteinte d'une maladie qui est la Dystonie Généralisée De Type1 depuis l'âge de 3ans. Et qui m’handicap depuis mes 3ans

Je viens vers vous pour que vous puissiez m’aidiez à me donner les moyens d'améliorer grandement mon autonomie.

Comme je suis une jeune femme indépendante ambitieuse et pleine de volonté elle dépends de plusieurs points.

*1 Des appareils auditifs qui me permettront une meilleure communication avec les autres.

*2 Un fauteuil roulant électrique d’intérieur pour me déplacer dans mon appartement

*3 Un corset-siège qui se fixera sur le fauteuil roulant électrique pour un meilleur maintien et confort.

Je vous remercie infinimenet surtoutt d’avance de votre participation.

Joy 3 ans atteinte d'un gliome infiltrant du tronc cérébral

10 674 € récoltés sur 10 000 €

👥   231 Participations

Bonjour , 

Notre fille Joy,
3 ans , est atteinte d'un gliome infiltrant du tronc cérébral.

Nous voulons offrir des jours heureux et du bonheur à notre unique enfant mais aussi tout tenter pour enrayer ou retarder la progression de la maladie en soutenant la recherche contre les cancers pédiatriques ou en se rendant sur des lieux de pèlerinage miraculeux tel que Lourdes.

Si nous atteignons des sommes qui dépassent nos besoins très modestes , nous nous engageons à reverser cet argent au profit de la lutte contre les cancers pédiatriques ou des associations d'aide aux enfants touchés par le GITC et leurs familles , notamment les étoile filantes .

Merci du fond du cœur à tous ceux qui participeront à aider notre fille dans ce combat contre la maladie

Marie et Morgan

Aide aux orphelins

5 500 € récoltés sur 70 000 €

👥   82 Participations

L’association Le Sourire Des Enfants a pour vocation de soutenir les orphelins du monde à travers des actions de solidarité internationale et de développement local..

- Construction d’orphelinats et d'écoles.

- Création de fermes agroécologiques et lutte contre la malnutrition.

- Améliorer la vie des enfants et des familles défavorisées.

Aider Mafalda afin qu'on puisse la soigner des troubles alimentaires

4 738,14 €  récoltés sur 15 000 €

👥   95 Participations

Aujourd'hui je lance un appel à̀ votre solidarité́. Nous sommes les parents de Mafalda

une petite fille qui a d'un trouble de l'oralité́ alimentaire (aussi appelé trouble alimentaire pédiatrique). Nous avons fait tous les examens possibles
(fibroscopie, togd, ...) mais nous ne trouvons pas de cause à ce souci, les médecins nous disent qu'elle est hypersensible et que se nourrir est devenue une torture pour elle. Mafalda à ses 10 mois a cessé de s´alimenté et sa première hospitalisation a eu en juin 2022 . Nous sommes resté 11 jours pour faire tous les examens possibles mais rien à n'était détecté et c'est à ce moment-là que le diagnostique d'anorexie est tombé .

Après une rupture de sa courbe de poids et de taille Mafalda a etait sondé en septembre 2022.

Malgré le suivi medicale, gastro pédiatre, psychologue pedopsychologue orthophoniste... Mafalda continue sans vouloir s´alimenté . Une de mes proches me parle d´ un programme autrichien unique au monde encadré par des pédiatres, psychologues, ergothérapeutes, formés en intégration sensorielle, etc : le programme notube, learn to eat du Centre Thérapeutique Interdisciplinaire Pour le traitement des Troubles Alimentaires (Graz, Autriche), plébiscité par le professeur Abadie de l'hôpital Necker.

->Concrètement ça consiste en quoi? Il s'agit d'un accompagnement entièrement personnalisé à la situation de l'enfant
avec du personnel médical spécialisé dans les troubles alimentaires précoces. Ce centre a une réelle expertise en la matière et a vu défiler des centaines de cas, dont certains très similaires au nôtre. Nous pensons que ça peut être notre porte de sortie pour retrouver une vie normale et sauver notre fille de la sonde naso gastrique ! Une seule barrière : le prix, 15 000€. Compte tenu de la situation il m'est impossible en tant que maman de reprendre mon travail

Aidez-nous à sauver notre fille, aidez-nous à lui offrir une vie normale.